Saballo betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Saballo 320 mg lágy kapszula
törpepálma kivonat

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Saballo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Saballo alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell alkalmazni a Saballo-t?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Saballo-t tárolni?
  6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SABALLO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A kapszula a prosztata (dülmirigy) megnagyobbodása miatt kialakuló vizelési zavarok kezelésére alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK A SABALLO ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Saballo-t

  • ha allergiás (túlérzékeny) a törpepálma kivonatra vagy a 6. pontban felsorolt bármely egyéb összetevőre.

A Saballo fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszerkészítmény enyhíti a prosztata megnagyobbodás mellett fellépő kellemetlen tüneteket anélkül, hogy befolyásolná a megnagyobbodást. Ezért rendszeresen keresse fel kezelőorvosát.
Különösképpen olyan esetekben keresse meg kezelőorvosát, amikor véres vizeletet vagy hirtelen kialakult vizeletelakadást észlel.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SABALLO-T?

Szokásos adagja napi 1 kapszula, melyet bőséges folyadékkal – étkezési időben javasolt bevenni.
A kezelés időtartamát beszélje meg kezelőorvosával.

Ha az előírtnál több Saballo-t alkalmazott
Embereken történt túladagolásról eddig nem számoltak be.
Nagy adagok alkalmazása után kísérleti állatokon zsíros bevonatú, laza széklet kialakulását észlelték.

OGYI/25051/2011

Ha elfelejtette alkalmazni a Saballo-t
A megszokott módon folytassa tovább a készítmény használatát, ne változtassa meg az adagolást.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Saballo is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka esetben gyomor-bélrendszeri mellékhatások léphetnek fel.
Amennyiben mellékhatásokat észlelne (olyat is, amely ebben a tájékoztatóban nem szerepel), tájékoztassa kezelőorvosát.

5. HOGYAN KELL A SABALLO-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszerereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Saballo lágy kapszula

  • A készítmény hatóanyaga: 320 mg törpepálma kivonat (extractum sabalis serrulatae, más néven: extractum Serenoa repentis) kapszulánként.
  • Egyéb összetevők:
    Kapszulahéj: klorofill nátrium-réz komplex (E141) titán-dioxid (E 171), glicerin, módosított zselatin (szukcinilezett).

Milyen a Saballo külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Zöldes-barna, jellegzetes szagú és ízű, olajos oldat zöld színű ovális, lágy zselatin kapszulába töltve. 60, ill. 30 kapszulák PVC/PVdC//AI buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
R.P. Scherer GmbH & Co. KG
Gammelsbacher Str. 2.
D-69412 Eberbach, Németország

OGYI-T-8541/01 (60db)
OGYI-T-8541/02 (30db)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011.09.20.